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依地酸钙钠药用辅料 USP标准 已转(A)

发布日期:2025/07/01

依地酸钙钠药用辅料一般是白色结晶性粉末,分子量374.27,需避光密封保存,溶液pH应维持7.4以上防沉淀,保证包装完整,防止尘土、异物或空气进入,远离火源、潮湿环境,避免潮解或变质。

依地酸钙钠(EP)CDE登记号:F20200000571
依地酸钙钠 (USP) CDE登记号:F20200000510(A)
依地酸钙钠 (ChP) CDE登记号:F20200000509 (A)

包装:500g:高密度聚乙烯瓶:每瓶500g。 (备注:不改变内包装材料的情况下,可根据客户需求增设包装规格)。

依地酸钙钠药用辅料
作为重金属解毒剂和药用辅料,其稳定性对药效至关重要,作为注射剂稳定剂,通过螯合生产设备溶出的微量金属离子,有效防止氧化反应,延长注射液有效期,也作为眼用制剂增效剂和口服制剂辅料,更用于金属解毒治疗,缓解溶血性贫血等。

南京化学试剂股份有限公司专注依地酸钙钠药用辅料的研发/生产/销售。顾客的需要,南试的追求!南试团队将继续保持对顾客的倾听和响应,重视用户的多维度需求,竭诚为广大顾客提供优质的产品和全方位服务。

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